遺傳(chuán)毒(dú)性試(shì)驗(yàn)是指用於檢測通過(guò)不同機製直(zhí)接(jiē)或間接誘(yòu)導遺傳學(xué)損傷(shāng)的(dí)受試物(wù)的(dí)體(tǐ)外和體內(nèi)試驗。這(zhè)些試(shì)驗能(néng)檢出(chū)DNA損(sǔn)傷及(jí)其損傷(shāng)的固(gù)定(dìng)，可以評估受試物潛(qián)在(zài)的遺傳毒(dú)性風險。遺傳(chuán)毒(dú)性試驗-第三方檢測中心，中科檢測開(kāi)展遺傳毒性試驗服(fú)務，具備CMA，CNAS資質(zhì)認證。

遺傳毒性試驗的目的：

檢(jiǎn)測受試物能否(fǒu)引(yǐn)起(qǐ)哺乳(rǔ)動物(wù)細胞基(jī)因突變或(huò)染色(sè)體(tǐ)畸變，從(cóng)而間(jiān)接地(dì)評(píng)價(jià)受(shòu)試物(wù)對(duì)遺(yí)傳的(dí)影(yǐng)響。這些試(shì)驗(yàn)可以(yǐ)揭示受(shòu)試(shì)物(wù)是否(fǒu)具有(yǒu)誘導遺(yí)傳(chuán)學損傷的能(néng)力，對於(yú)評估食(shí)品，藥品(pǐn)或環境(jìng)物(wù)質(zhì)的(dí)安(ān)全性具有重要意(yì)義。

遺傳(chuán)毒性試(shì)驗標準(zhǔn)：

GB/T 16886.3—2008/ISO 10993-3:2003醫療器(qì)械生(shēng)物學(xué)評(píng)價(jià)第(dì)3部(bù)分:遺傳毒性(xìng)，致癌(ái)性和生殖毒(dú)性(xìng)試驗(yàn)

遺傳毒(dú)性試驗流程如(rú)下(xià)：

試(shì)驗準(zhǔn)備：準備試(shì)驗材料，包(bāo)括樣品(pǐn)，試驗(yàn)設備(bèi)，檢測試劑(jì)等(děng)。

樣(yàng)品(pǐn)處(chǔ)理(lǐ)：對樣(yàng)品(pǐn)進行(háng)適(shì)當處理(lǐ)，以(yǐ)便進行後(hòu)續試(shì)驗。

試驗(yàn)操(cāo)作：按(àn)照規(guī)定(dìng)的試驗(yàn)步(bù)驟(zhòu)進行(háng)操(cāo)作。

結果記錄：記錄(lù)試驗結(jié)果，包(bāo)括數據，圖像等(děng)。

結(jié)果(guǒ)分(fēn)析(xī)：對試(shì)驗結果(guǒ)進(jìn)行(háng)分(fēn)析(xī)，判(pàn)斷(duàn)樣品(pǐn)的遺(yí)傳毒(dú)性。

報告(gào)撰(zhuàn)寫：根據試驗結果撰寫試(shì)驗(yàn)報(bào)告。

結果評(píng)估：對(duì)試(shì)驗(yàn)結(jié)果(guǒ)進(jìn)行評估(gū)，確定(dìng)樣(yàng)品是否具有(yǒu)遺(yí)傳毒性(xìng)。

報(bào)告審(shěn)核(hé)：對試驗(yàn)報(bào)告(gào)進行(háng)審(shěn)核(hé)，確保報告的(dí)準(zhǔn)確(què)性(xìng)和完(wán)整性。

報(bào)告發(fā)布：發布(bù)試驗(yàn)報告(gào)，提(tí)供(gōng)給(gěi)相關(guān)方使用。

遺(yí)傳(chuán)毒性試(shì)驗-第三(sān)方(fāng)檢(jiǎn)測(cè)中心(xīn)