根(gēn)據《化(huà)妝品監督管(guǎn)理條(tiáo)例(lì)》的規(guī)定，進(jìn)口化(huà)妝品備案(àn)憑證(zhèng)是(shì)化妝(zhuāng)品合法(fǎ)生產(chǎn)，銷售的重(zhòng)要依據
。未取得備(bèi)案憑證(zhèng)的進口化(huà)妝(zhuāng)品不得在(zài)中國大陸市場(cháng)上(shàng)銷售
。境內(nèi)責(zé)任人需確保所(suǒ)提交資料的真(zhēn)實性(xìng)，準確性(xìng)和完整性(xìng)，並(bìng)對備案產(chǎn)品的(dí)質(zhì)量安(ān)全和功效(xiào)宣稱負(fù)責(zé)‌
。

國科控股-中(zhōng)科檢測-進(jìn)口(kǒu)化(huà)妝(zhuāng)品(pǐn)檢測(cè)

進(jìn)口化(huà)妝(zhuāng)品(pǐn)備(bèi)案流(liú)程(chéng)

1.備案(àn)前(qián)準備(bèi)：

-資料準備(bèi)：包(bāo)括產品配(pèi)方，生(shēng)產(chǎn)工(gōng)藝，原(yuán)料(liào)信息(xī)，安(ān)全性(xìng)數據，功效證明(míng)等(děng)
。

-樣(yàng)品(pǐn)檢測：產品需經過(guò)具有(yǒu)資質的實驗(yàn)室(shì)進行(háng)檢(jiǎn)測，並出具檢測報告
。

2.在綫提(tí)交(jiāo)資料：

-登(dēng)錄(lù)國(guó)家藥(yào)品(pǐn)監(jiān)督管理局(jú)化妝(zhuāng)品(pǐn)備(bèi)案(àn)信息管(guǎn)理平台
。

-按要(yào)求(qiú)填寫並提(tí)交(jiāo)相關(guān)資料(liào)和(hé)檢測(cè)報(bào)告(gào)
。

3.審核和補充資料：

-初步(bù)審核(hé)：監(jiān)管部(bù)門(mén)對提(tí)交(jiāo)資料進(jìn)行初步(bù)審(shěn)核(hé)
。

-補(bǔ)充資料(liào)：如果資料不(bù)全(quán)或(huò)不(bù)符合(hé)要求，備案(àn)主(zhǔ)體需補充或(huò)修改資(zī)料(liào)
。

4.備案公示(shì)：

-審核(hé)通(tōng)過後(hòu)，備案信(xìn)息(xī)在(zài)國(guó)家(jiā)藥品監(jiān)督(dū)管理局公(gōng)示，供公(gōng)眾查(chá)閱
。

5.備案完成：

-公(gōng)示(shì)期(qī)無異(yì)議後，備(bèi)案(àn)即告(gào)完成，備(bèi)案(àn)號會(huì)在平台上顯示(shì)
。

進口化(huà)妝品(pǐn)檢(jiǎn)測(cè)機(jī)構

中科檢(jiǎn)測是第(dì)三(sān)方(fāng)化(huà)妝品檢(jiǎn)測(cè)備(bèi)案(àn)機構，具備進口化妝品(pǐn)檢測備案CMA，CNAS資質認(rèn)證(zhèng)，嚴(yán)格按照(zhào)化妝品(pǐn)備(bèi)案規範要求，具體備(bèi)案檢(jiǎn)測(cè)費(fèi)用及周期可(kě)以(yǐ)咨(zī)詢(xún)中科(kē)檢測工程師了解
。

國科(kē)控股(gǔ)-中(zhōng)科檢(jiǎn)測-進口化(huà)妝品檢測