細菌(jūn)回(huí)復突變(biàn)試(shì)驗是一種用(yòng)於檢(jiǎn)測(cè)DNA損傷引起的基(jī)因(yīn)突(tū)變的試(shì)驗方法(fǎ)，通(tōng)過(guò)檢測(cè)受試(shì)物在測(cè)試菌(jūn)株某些特殊構建(jiàn)的(dí)突變體(tǐ)上引(yǐn)起突(tū)變(biàn)的(dí)能力(lì)，即造(zào)成菌株從依賴型向原養(yǎng)型突變，從(cóng)而判斷(duàn)受(shòu)試物是否為(wéi)致突變劑。細(xì)菌(jūn)回復(fù)突變試驗(yàn)-第三(sān)方(fāng)檢(jiǎn)測中(zhōng)心，中(zhōng)科檢(jiǎn)測(cè)提(tí)供細(xì)菌回(huí)復(fù)突變試(shì)驗服務，出具具(jù)有(yǒu)CMA,CNAS資(zī)質(zhì)報(bào)告。

細菌回(huí)復突(tū)變試驗目的(dí)：

檢(jiǎn)測待測(cè)物質是(shì)否(fǒu)具(jù)有致(zhì)突(tū)變性，評估其(qí)對細菌(jūn)DNA的(dí)損傷(shāng)和修(xiū)復能力(lì)的(dí)影(yǐng)響(xiǎng)，從而(ér)判斷(duàn)待測(cè)物(wù)質對遺傳(chuán)穩(wěn)定性(xìng)的潛在危害。這種試(shì)驗(yàn)常用(yòng)於遺(yí)傳毒性測試
，環境監測(cè)
，藥(yào)物安全評價等領域(yù)。

細(xì)菌回(huí)復突(tū)變試驗(yàn)標準：

化妝品安全技術(shù)規範（2015年版）第六章8細(xì)菌回復突(tū)變試驗（2019年第(dì)12號）

YY/T 0870.1-2013醫療器械遺傳毒(dú)性試(shì)驗第1部(bù)分(fēn):細菌回(huí)復(fù)突變(biàn)試驗

GB/T 15670.14-2017農藥(yào)登(dēng)記(jì)毒理學試驗(yàn)方(fāng)法(fǎ)第14部分(fēn):細菌回(huí)復(fù)突變試(shì)驗

GB 15193.4-2014食品安(ān)全國家(jiā)標(biāo)準細(xì)菌(jūn)回(huí)復突變試驗

細(xì)菌回(huí)復突變(biàn)試驗流程：

明(míng)確檢(jiǎn)測需求，確定需要進(jìn)行(háng)細(xì)菌(jūn)回(huí)復(fù)突變試驗的(dí)細菌(jūn)種類(lèi)和檢測(cè)項目。

準備適(shì)宜的細(xì)菌(jūn)樣(yàng)品，確保(bǎo)樣品具(jù)有(yǒu)代(dài)表性(xìng)且符合檢測要(yào)求。

將樣(yàng)品送至第(dì)三方(fāng)檢(jiǎn)測(cè)機構(gòu)進行(háng)檢(jiǎn)測(cè)。

檢測(cè)機構對(duì)樣(yàng)品進行前(qián)處(chǔ)理，製備出(chū)適合(hé)試(shì)驗的(dí)細菌(jūn)懸(xuán)液(yè)。

將細(xì)菌懸液與(yǔ)測試化(huà)合物(wù)混合(hé)，進(jìn)行回復(fù)突(tū)變試(shì)驗。

觀察並記錄細菌的(dí)生長情(qíng)況和突(tū)變情況(kuàng)，通(tōng)常(cháng)需(xū)要(yào)通過(guò)菌(jūn)落計數(shù)或基因測(cè)序(xù)等(děng)方法進行檢(jiǎn)測。

分析試(shì)驗(yàn)結果(guǒ)，判斷測試化合(hé)物是(shì)否(fǒu)對細(xì)菌產生(shēng)了回(huí)復(fù)突(tū)變(biàn)作用。

根據檢測(cè)結果出具(jù)檢測(cè)報(bào)告(gào)，對(duì)試驗結果進行解(jiě)讀和(hé)評估(gū)。

細菌回復突變(biàn)試驗-第三方檢測中(zhōng)心