國科(kē)控股(gǔ)廣州中(zhōng)科檢(jiǎn)測(cè)技術服務有(yǒu)限(xiàn)公司(sī)

消毒產(chǎn)品(pǐn)延期(qī)檢(jiǎn)測

   廣州(zhōu)中(zhōng)科(kē)檢測技(jì)術(shù)服務有(yǒu)限公(gōng)司符合(hé)消毒管(guǎn)理(lǐ)的有關(guān)規定，通(tōng)過了計(jì)量(liáng)認證(zhèng)(CMA)和(hé)中國合(hé)格評定國(guó)家認可委(wěi)員會實(shí)驗室認可(kě)(CNAS)實驗室資質認(rèn)定(dìng)，在批準的(dí)檢(jiǎn)驗(yàn)能(néng)力(lì)範圍內可從事消毒產(chǎn)品檢驗活(huó)動。檢(jiǎn)驗報告包含(hán)結論，可用於消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全(quán)評(píng)價報(bào)告的(dí)內容。遵(zūn)循(xún)有關法律(lǜ)，法規及《消毒(dú)產品衛(wèi)生安(ān)全(quán)評價(jià)規(guī)定》，依據消毒產(chǎn)品(pǐn)衛(wèi)生(shēng)標(biāo)準，技(jì)術(shù)規(guī)範和(hé)檢(jiǎn)驗規(guī)範開展(zhǎn)檢驗，出具檢(jiǎn)驗報告（含(hán)結(jié)論），對檢驗(yàn)數據(jù)和結(jié)果的(dí)真實性，準確(què)性(xìng)負責(zé)。如果衛生標準(zhǔn)，技術規範沒有(yǒu)明確檢(jiǎn)驗方(fāng)法，中(zhōng)心(xīn)可按(àn)照企業(yè)標(biāo)準進(jìn)行(háng)檢(jiǎn)驗。

我公司(sī)為全(quán)國(guó)消毒(dú)產品(pǐn)企業(yè)提(tí)供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)，消字(zì)號(hào)備案檢測，出具(jù)CMA資質報告(gào)，提供快速優(yōu)質服務(wù)
！

產(chǎn)品上市(shì)後的消毒(dú)產(chǎn)品(pǐn)有(yǒu)以(yǐ)下情形改變(biàn)的(dí)，產品(pǐn)責(zé)任(rèn)單(dān)位應對相關檢(jiǎn)驗項目(mù)重(zhòng)新檢測並更新(xīn)評價(jià)資料：
a）實際(jì)生(shēng)產地(dì)址遷(qiān)移(yí)，另(lìng)設分(fēn)廠(chǎng)或車間(jiān)，轉(zhuǎn)委(wěi)托生(shēng)產(chǎn)加(jiā)工(gōng)的；
b）消毒劑(jì)，抗（抑）菌製劑(jì)，生物(wù)指示物，化學指(zhǐ)示(shì)物(wù)，帶有(yǒu)滅菌標識的滅(miè)菌(jūn)物品(pǐn)包裝(zhuāng)物及PCD
延長產品(pǐn)有(yǒu)效期的；
c）消毒(dú)劑，消毒器(qì)械(xiè)和抗(kàng)（抑(yì)）菌(jūn)製劑增(zēng)加(jiā)使用範圍或(huò)改(gǎi)變使用方法的(dí)；
d）*類消(xiāo)毒(dú)產品(pǐn)衛生安(ān)全(quán)評價報告四年有(yǒu)效期(qī)滿前(qián)。

 上市(shì)後的(dí)消毒(dú)產(chǎn)品重新檢(jiǎn)驗項目(mù)如下(xià)：
——有(yǒu)4.6 a)情形的(dí)，消毒劑(jì)和抗（抑）菌製(zhì)劑應(yīng)進行(háng)有效(xiào)成(chéng)分(fēn)含量，原液(yè)穩(wěn)定(dìng)性試驗，pH值(zhí)測定(dìng)；消(xiāo)毒器(qì)械應進(jìn)行(háng)主(zhǔ)要(yào)殺菌(jūn)因(yīn)子(zǐ)強度測(cè)定(dìng)，不具備(bèi)殺菌因子(zǐ)測(cè)定(dìng)條(tiáo)件(jiàn)的(dí)應進行(háng)模(mó)擬現場(cháng)試(shì)驗(yàn)；生物(wù)指(zhǐ)示(shì)物(wù)應進行含(hán)菌量測定，化(huà)學(xué)指(zhǐ)示(shì)物應進行顏色(sè)變化(huà)情(qíng)況(kuàng)測定(dìng)，帶有滅菌標(biāo)識的(dí)滅菌(jūn)物(wù)品(pǐn)包(bāo)裝物(wù)應(yīng)進(jìn)行滅(miè)菌(jūn)因(yīn)子穿透(tòu)性(xìng)能(néng)測(cè)定。
——有(yǒu)4.6 b)情形(xíng)的，消(xiāo)毒劑(jì)和抗（抑(yì)）菌製(zhì)劑應進(jìn)行有效成(chéng)分含量(liáng)，pH值，一(yī)項(xiàng)抗力(lì)較強的微(wēi)生(shēng)物殺(shā)滅(miè)（或抑製）試驗和穩(wěn)定(dìng)性(xìng)試驗；使(shǐ)用原送檢(jiǎn)樣(yàng)品(pǐn)的應做穩定(dìng)性(xìng)試驗。生(shēng)物(wù)指(zhǐ)示物(wù)，化(huà)學(xué)指(zhǐ)示(shì)物，PCD應進(jìn)行穩(wěn)定(dìng)性試驗(yàn)；帶有(yǒu)滅(miè)菌標識(shí)的(dí)滅(miè)菌物品包裝物應(yīng)進行包(bāo)裝材(cái)料(liào)有效(xiào)期試(shì)驗(yàn)。
——有4.6 c)情形的，應(yīng)進行相應的(dí)理化(huà)，微生(shēng)物殺(shā)滅（或抑(yì)製）和毒理試驗。
——有(yǒu)4.6 d)情形(xíng)的(dí)，消(xiāo)毒(dú)劑應進行有(yǒu)效成分(fēn)含量，pH值和(hé)一(yī)項(xiàng)抗力(lì)較強(qiáng)的微(wēi)生(shēng)物殺滅試驗，消毒器(qì)械應進行主(zhǔ)要殺(shā)菌(jūn)因子強度(dù)和一項抗力(lì)較(jiào)強(qiáng)的(dí)微(wēi)生(shēng)物(wù)殺滅試驗(yàn)，生物(wù)指示(shì)物(wù)應進行(háng)含菌量的(dí)測定，滅(miè)菌效果化(huà)學指示物(wù)應進行顏(yán)色變(biàn)化(huà)情況的測定(dìng)。

有(yǒu)效成分檢測項目：

 國科控(kòng)股(gǔ)中科檢(jiǎn)測通過(guò)中(zhōng)國計(jì)量認(rèn)證（CMA，CMA-F）及(jí)中(zhōng)國(guó)實(shí)驗(yàn)室(shì)國家認可（CNAS），可向社會(huì)提供具有(yǒu)證明作用(yòng)的測(cè)試數(shù)據和結(jié)果。中(zhōng)科檢測(cè)的管(guǎn)理(lǐ)體(tǐ)係符(fú)合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因(yīn)而(ér)也是依(yī)據ISO 9001運作的(dí)。根據中(zhōng)國合(hé)格(gé)評定國(guó)家認(rèn)可(kě)委員(yuán)會與美國(guó)，歐(ōu)盟，日本等國家和地區的認可機(jī)構(gòu)達(dá)成(chéng)的(dí)互認(rèn)協(xié)議(yì)，中(zhōng)科檢測(cè)出(chū)具的數據和結果可獲得廣(guǎng)泛的互(hù)認(rèn)。

消(xiāo)毒劑(jì)報告延期檢(jiǎn)測(cè)-廣州(zhōu)中科(kē)檢測(cè)

消(xiāo)毒劑報告(gào)延(yán)期(qī)檢測-廣州中科檢(jiǎn)測