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專業(yè)手消毒(dú)劑備(bèi)案檢測(cè)機構-國(guó)科控(kòng)股(gǔ)CMA報告(gào)
更(gēng)新時間(jiān)：2022-08-03
訪(fǎng)問量：2259
廠商性(xìng)質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家(jiā)
生(shēng)產地址：
國科(kē)控(kòng)股廣(guǎng)州中(zhōng)科檢(jiǎn)測(cè)技術服(fú)務(wù)有(yǒu)限公司
消毒產(chǎn)品衛生(shēng)安全評價(jià)檢測(cè)
手(shǒu)消(xiāo)毒產(chǎn)品(pǐn)備(bèi)案(àn)檢(jiǎn)測(cè)
廣(guǎng)州中科檢(jiǎn)測(cè)技術服務有限公司(sī)符(fú)合(hé)消毒管理的有(yǒu)關(guān)規定(dìng)，通過實(shí)驗(yàn)室資質認定，在(zài)批準的(dí)檢驗能(néng)力(lì)範圍內可從事消毒產品檢(jiǎn)驗活動(dòng)。檢驗(yàn)報告包含結論(lùn)，可用於(yú)消(xiāo)毒產品(pǐn)衛(wèi)生安(ān)全評價報(bào)告的內容。遵循《消毒(dú)產品衛生安全評(píng)價規(guī)定》，依據消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準，技(jì)術(shù)規(guī)範和(hé)檢(jiǎn)驗規範(fàn)開(kāi)展(zhǎn)檢驗，出具(jù)檢(jiǎn)驗報告（含(hán)結(jié)論(lùn)），對(duì)檢驗數據(jù)和結(jié)果的真實性，準確(què)性(xìng)負責。如果衛生(shēng)標準，技(jì)術(shù)規範沒(méi)有明(míng)確(què)檢(jiǎn)驗(yàn)方(fāng)法，中(zhōng)心可按照企(qǐ)業標準進(jìn)行檢驗。中心通(tōng)過了計量認(rèn)證(CMA)和中國(guó)合(hé)格評定(dìng)國家(jiā)認可委(wěi)員會(huì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(CNAS)，中心(xīn)提供消毒(dú)產品檢測認證，檢(jiǎn)驗鑒定(dìng)。
手消毒(dú)產(chǎn)品(pǐn)檢測(cè)項(xiàng)目：
| 樣品 | 測試(shì)項(xiàng)目(mù) | 測試(shì)標準(zhǔn) 技術(shù)條件 |
| 衛(wèi)生手，外(wài)科手(shǒu)消毒液 | 感官性狀 | 用(yòng)目(mù)測方(fāng)法檢查消毒(dú)液顏色(sè)，澄(chéng)清度(dù)等。 |
| 淨(jìng)含(hán)量 | ||
| PH值(zhí) | 按《消毒技術規範》2002年(nián)版 | |
| 有(yǒu)效(xiào)成分(fēn)，mg/g | 企標 | |
| 汞含(hán)量 | ||
| 砷(shēn)含(hán)量(liáng) | ||
| 鉛含(hán)量(liáng) | ||
| 微生物汙(wū)染(rǎn)指標 | ||
| 金黃(huáng)色(sè)葡萄球菌殺滅試驗(yàn) | 按(àn)《消毒技術規範》企業提(tí)供作(zuò)用時(shí)間及(jí)濃(nóng)度(dù) | |
| 中和試(shì)劑 | ||
| 銅綠(lǜ)假單胞菌(jūn)殺滅試驗(yàn) | ||
| 中和(hé)試(shì)劑 | ||
| 白(bái)色(sè)念珠(zhū)菌(jūn)殺滅試(shì)驗 | ||
| 現場消(xiāo)毒試驗（皮膚） | ||
| 急性(xìng)經口毒性 | 《消毒技術(shù)規(guī)範(fàn)》2002年版 | |
| 完(wán)整(zhěng)皮膚(fū)刺激試驗 （多次皮(pí)膚刺激(jī)試驗） | ||
| 單次皮(pí)膚(fū)刺激(jī)實驗（完整(zhěng)或者破(pò)損(sǔn)） | ||
| 致(zhì)突(tū)變試(shì)驗 | ||
| 穩(wěn)定性(xìng) |
消毒產品(pǐn)備案(àn)須知
目(mù)前(qián)越(yuè)來越(yuè)多的(dí)產品(pǐn)問(wèn)世，企(qǐ)業在生產銷(xiāo)售(shòu)前(qián)需(xū)要對產品(pǐn)進(jìn)行質量(liáng)檢(jiǎn)測(cè)，產(chǎn)品(pǐn)性能(néng)達標後，進行(háng)消毒劑(jì)安(ān)全評價(jià)檢測，並(bìng)進(jìn)行(háng)消(xiāo)字號(hào)備(bèi)案，很多企(qǐ)業不(bù)清楚備(bèi)案(àn)需(xū)要(yào)準(zhǔn)備哪些資料，下麵對消毒(dú)劑備(bèi)案(àn)流程及準(zhǔn)備資料(liào)進(jìn)行簡單介(jiè)紹：
一(yī)，簡要流(liú)程：
1.產(chǎn)品商標注冊
2.生產檢測產品
3.企(qǐ)業標準(zhǔn)撰寫
4.送(sòng)檢產品進行消毒(dú)劑備案檢測
5.企標備案(àn)，產品備案(àn)
二(èr)，檢(jiǎn)測須知
根(gēn)據(jù)產(chǎn)品性能(néng)，作(zuò)用方向(xiàng)，有(yǒu)效(xiào)成(chéng)分等(děng)確(què)定(dìng)檢測項(xiàng)目(mù)，檢測公(gōng)司出具正(zhèng)規CMA資(zī)質評價(jià)報(bào)告。
檢(jiǎn)測周期(qī)一(yī)般在(zài)3個(gè)半月(yuè)左右(yòu)。
2018年9月國(guó)家(jiā)衛(wèi)生(shēng)健康委員(yuán)會(huì)發布(bù)一行業標準：WS 628—2018《消毒(dú)產品衛(wèi)生安(ān)全評(píng)價技術要(yào)求》，該(gāi)標(biāo)準(zhǔn)明確了(liǎo)國內生(shēng)產(chǎn)，經(jīng)營和使用的除(chú)新消(xiāo)毒產品以外的(dí)*類，第二類(lèi)消毒(dú)產品（消(xiāo)毒(dú)劑，消毒器械，指示物(wù)，抗（抑）菌製(zhì)劑）的衛生(shēng)安全(quán)評價要(yào)求(qiú)。包(bāo)含：辦理(lǐ)消字(zì)號備案(àn)流程，需(xū)要(yào)準(zhǔn)備哪些(xiē)資料，各類(lèi)備(bèi)案產(chǎn)品需檢測哪些(xiē)項目，檢(jiǎn)測報(bào)告(gào)格式要求等。
專業手(shǒu)消(xiāo)毒劑備(bèi)案檢測機(jī)構-國(guó)科控股CMA報(bào)告
專(zhuān)業手消毒劑備(bèi)案檢測機(jī)構(gòu)-國科控(kòng)股CMA報(bào)告
